도입/유통 제품

부스트릭스프리필드시린지
- 구분전문의약품
- 효능군 분류성인용 흡착디프테리아, 파상풍 톡소이드 및 정제백일해 혼합 백신
- 성분함량디프테리아톡소이드, 백일해톡소이드
- 수입·허가자㈜글락소스미스클라인
- 공동판매자SK바이오사이언스㈜
주요 정보
성상
보관시 흰 침전과 투명한 무색의 상등액이 관찰되는 백색의 현탁액을 함유한 프리필드시린지
성분/함량
디프테리아톡소이드(균주명:Mass8주),백일해톡소이드(균주명:Tohama주, 1상),불활화백일해균69kDa외막단백질(균주명:Tohama주, 1상),불활화백일해균선모적혈구응집소(균주명:Tohama주, 1상),파상풍톡소이드(균주명:Massachusetts주)
효능/효과
만 10세 이상의 청소년 및 성인에서 디프테리아, 파상풍 및 백일해의 예방
임부의 임신 3기 예방접종(maternal immunization)을 통한 영아 초기의 백일해에 대한 수동면역
용법/용량
- 영·유아 시기에 소아용 디프테리아·파상풍 톡소이드 및 정제백일해 혼합백신(DTaP) 권장 접종 일정을 일정대로 모두 마친 만 10세 이상의 청소년 및 성인을 대상으로 추가접종하며 10년 후 재접종할 수 있다.
단, 디프테리아·파상풍 톡소이드가 함유된 백신을 추가 접종 받은 사람의 경우, 접종 후 5년 이내에는 본 백신의 접종을 피한다. - 1회 투여용량(0.5mL)을 삼각근에 근육주사하며 혈관 내 직접 투여하지 않는다.
- 사용전 충분히 흔들어서 사용한다
- 파상풍 톡소이드가 필요한 자가 파상풍이 발생하기 쉬운 상처(예: 먼지, 분변, 흙 및 침으로 오염된 상처; 관통상 등)를 입은 경우, 5년 이내 파상풍 톡소이드에 백신 접종력이 없는 경우 본 백신을 성인용 디프테리아-파상풍 백신 대용으로 사용할 수 있다.
(주의: 본 백신은 영·유아에 대한 기초접종에 사용할 수 없다. 즉 영·유아 시기의 표준예방접종은 소아용 DTaP를 접종하여야 한다.)
포장단위
1 프리필드시린지/상자(프리필드시린지(0.5mL)),10 프리필드시린지/상자(프리필드시린지(0.5mL)) 1회용 주사침 첨부
저장방법
- 1) 냉장(2~8℃), 차광 보관한다.
- 2) 냉동하지 않는다. 동결되었을 경우 폐기한다.
- 3) 이 백신은 냉장고에서 꺼낸 후, 21℃에서 8시간 동안 안정하다.