도입/유통 제품
헥사심프리필드시린지주
- 구분전문의약품
- 효능군 분류박테리아와 바이러스의 혼합백신 (DIPHTHERIA-HEMOPHILUS INFLUENZAE B-PERTUSSIS-POLIOMYELITIS-TETANUS-HEPATITIS B)
- 제조자㈜사노피-아벤티스코리아
주요 정보
백색의 혼탁한 현탁액이 무색투명한 시린지에 들어있는 주사제
1 프리필드시린지 (0.5mL) 중 디프테리아톡소이드(균주명:1514-N-3S주) 20 IU 이상, 파상풍톡소이드(균주명:1472-C주) 40 IU 이상, 백일해톡소이드(균주명:1591주) 25 μg, 필라멘트헤마글루티닌(균주명:1591주) 25 μg, 불활화폴리오바이러스제1형(균주명:Mahoney주) 40 항원단위, 불활화폴리오바이러스제2형(균주명:MEF-1주) 8 항원단위, 불활화폴리오바이러스제3형(균주명:Saukett주) 32 항원단위, 정제B형간염표면항원단백 10 μg, 파상풍톡소이드와접합된헤모필루스인플루엔자비형균다당류(균주명:Haemophilus influenzaetype b 1482(제조원균주번호 2164), 접합단백질용균주: Clostridium tetani Havard 49205(제조원균주번호 1472C)] 12 μg (파상풍단백질(으)로서 22~36 μg)
생후 2개월 이상의 영아에서 디프테리아, 파상풍, 백일해, B형 간염, 폴리오(소아마비) 예방 및 b형 헤모필루스 인플루엔자(Hib)에 의해 발생되는 침습성 질환의 예방
용량
기초접종: 출생 시 B형간염백신을 접종 받은 영아를 대상으로 1회 용량 0.5mL씩 생후 2, 4, 6개월에 3회 주사한다.
용법
근육주사(IM) 한다. 권장되는 주사부위는 대퇴부 전외측이다.
혈관내, 피내 또는 피하 주사로 투여해서는 안 된다.
1프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.5mL)]
10프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.5mL)]
멸균주사침(2개)
동결을 피하여 2~8 ℃에서 차광하여 냉장보관